Bakan Koca duyurdu: SMA yenidoğan taramaları kısa zamanda başlatılacak

SMA taramasının tüm aile sağlığı merkezlerimizde ücretsiz olarak verildiğini söyleyen Sağlık Bakanı Fahrettin Koca," SMA yenidoğan taramaları da çok kısa bir zaman içerisinde başlatılacaktır." dedi.

Arşiv

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü ve Ankara Şehir Hastanesi'nin çevrim içi düzenlediği 'Nadir Hastalıklar Farkındalık Günü Sempozyumu'nun açılış konuşmasını yaptı.

Bakan Koca, toplumda her 2 bin kişide bir ve daha az sıklıkta görülen hastalıklara 'nadir hastalıklar' denildiğini belirterek, toplumun azımsanmayacak bir kesimini etkileyen bu hastalıkların tüm gelişmiş dünya ülkeleri gibi Türkiye'de de hak ettiği önemi gördüğünü söyledi.

"NADİR HASTALIKLAR ALANINDA SORUNLARA ÇÖZÜM ÜRETMEK İÇİN ÇOK SAYIDA ÇALIŞMA BAŞLATTIK"

Şubat ayının son gününün, 'Nadir Hastalıklar Farkındalık Günü' olarak kabul edildiğini hatırlatarak, bakanlık olarak nadir hastalıklar alanında yapılan çalışmaları anlatan Koca, "Bu alana verdiğimiz değerin önemli bir göstergesi olarak 2 yıl önce Otizm, Zihinsel Özel Gereksinimler ve Nadir Hastalıklar Dairemizi kurduk. Bu önemli alanda hem kısa vadeli sorunlara çözümler üretmek hem de uzun vadede altyapımızı geliştirmek üzere çok sayıda çalışma başlattık. Farklı hastalıklar özelinde konunun uzmanlarından oluşan bilim kurullarıyla istişareler gerçekleştirildi.

HAYAT
SMA Bilim Kurulu toplanıyor

"STRATEJİ BELGEMİZİ YILIN İLK YARISINDA YAYINLAMAYI PLANLIYORUZ"

Geldiğimiz noktada 'Nadir Hastalıklar Sağlık Eylem Planı' taslağımız oluşturuldu. Önümüzdeki 3 yıl boyunca yapacaklarımızın somut adımlar halinde planlandığı bu strateji belgemizi yılın ilk yarısında resmi olarak yayınlamayı planlıyoruz. Nadir hastalıklar alanında önemli hususlardan birisi de hızla gelişen bu alanda uluslararası kurum ve kuruluşlarla birlikte hareket etmek ve güncel gelişmeleri birlikte ele alabilmektir. Bu amaçla hastalara, hekimlere ve araştırıcılara yardımcı olmak üzere planlanmış en önemli uluslararası iş birliği ağı olan Orphanet üyeliği sağlanmıştır" diye konuştu.

'21 MERKEZİN ALT YAPI ÇALIŞMALARI YAPILDI'

Nadir hastalıkların önemli bir kısmını SMA, DMD, ALS ve Serebral Palsi gibi hastalıkları içine alan nöromüsküler hastalıklar grubu olduğunu vurgulayan Koca, "Son zamanlarda çeşitli vesilelerle kamuoyu gündemine sıkça gelen bu hastalıklar özelinde de bakanlığımızda pek çok çalışma yürütmekteyiz. Öncelikli olarak bu hastalıklardan muzdarip olan vatandaşlarımıza multidisipliner, özelleşmiş ekiplerce takip ve tedavinin yapıldığı Nöromüsküler Hastalıklar Hizmet Birimlerinin oluşturulmasına başlandı. Ülke genelinde 21 merkezin alt yapı çalışmaları yapıldı. Tıbbi ve bilimsel kayıtlarının sağlıklı tutulabilmesi için ayrı bir veri sistemi planlandı. Bu noktada bir hususun altını çizmekte fayda görüyorum. Nöromüsküler hastalık birimlerimiz, planladığımız 'Özelleşmiş Hizmet Birimleri' açısından bir model teşkil etmektedir. Buradan elde edilecek kurumsal deneyim, tüm hastalarımıza verilecek hizmet kalitesinin artması açısından kritik değere sahiptir." dedi.

HAYAT
Bakan Bilgin'den SMA hastalarına müjde: Ücretsiz olarak verilmeye devam edilecek