Une commission d'enquête de la présidence en Gambie a indiqué vendredi que quatre types de sirops importés d'Inde étaient responsables de la mort d'au moins 70 enfants des suites d'insuffisance rénale aiguë en 2022.
Le groupe de travail a noté plusieurs dysfonctionnements qui ont abouti à l'utilisation de ces sirops frelatés, a dit à la presse le ministre de la Santé Dr Ahmadou Lamin Samateh. Il a annoncé le licenciement du directeur de l'agence de contrôle des médicaments et de son adjoint.
Il a en outre pointé la responsabilité d'un pharmacien superviseur qui a autorisé l'importation des sirops sans faire les vérifications requises.
La Gambie avait rappelé en octobre 2022 plusieurs médicaments après la mort d'au moins 70 enfants, notamment tous les sirops contre la toux et le rhume en circulation dans le pays, ainsi que tous les produits fabriqués par le laboratoire indien Maiden Pharmaceuticals, dont sont issus les sirops frelatés.
La commission d'enquête a conclu que les médicaments n'avaient pas été enregistrés auprès de l'agence de contrôle des médicaments avant l'importation, comme le règlement l'exige et a noté le besoin urgent de créer un laboratoire de contrôle de qualité pour effectuer des tests sur tous les médicaments importés dans le pays.
Il a aussi précisé que le gouvernement gambien explorait les voies pour poursuivre le laboratoire pharmaceutique indien dont sont issus les médicaments et obtenir des réparations.
Un procès doit s'ouvrir fin octobre en Gambie sur cette affaire.
