La Chine a récemment lancé son premier modèle d'IA en langage étendu pour le diagnostic des maladies rares, PUMCH-GENESIS, qui vise à améliorer la précision et l'efficacité du diagnostic pour les cliniciens tout en raccourcissant les délais de confirmation.
La Chine a lancé un modèle d’intelligence artificielle (IA) destiné à diagnostiquer plus rapidement et avec plus de précision les maladies génétiques rares, ont rapporté les médias d’État.
Baptisé PUMCH-GENESIS, ce modèle vise à réduire les délais de diagnostic et à limiter les erreurs médicales, qui peuvent être critiques pour les patients, selon l’agence Xinhua.
Cet outil d’IA est capable de signaler rapidement la présence possible de maladies génétiques rares ou de troubles neurodéveloppementaux complexes. Il peut également fournir des recommandations médicales, notamment l’orientation vers des services spécialisés et la prescription d’examens nécessaires.
Actuellement, le modèle prend en charge les consultations préliminaires et la prise de rendez-vous. La prochaine phase de développement se concentrera sur des fonctions avancées, telles que la rédaction de notes médicales, l’interprétation génétique et le conseil en hérédité.
Ce projet, une première mondiale pour un modèle dédié aux caractéristiques démographiques chinoises, a été conçu avec un faible volume initial de données cliniques. Il a été développé en partenariat avec l’Académie chinoise des sciences et l’Hôpital universitaire de l’Union médicale de Pékin (PUMCH).
Toujours en phase d’essai, l’IA devrait être intégrée à l’avenir dans la clinique en ligne multidisciplinaire des maladies rares de l’hôpital, selon les autorités.
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